Вродени малформации (присъстващи по време на раждането) възникват поради наличието на някакъв фактор или вещество, което променя структурата на орган или част от тялото на плода по време на бременност. Включените агенти могат да бъдат от генетични фактори до излагане на определени лекарства или замърсители, инфекции и др.

краниосиностоза Това е един от най-често срещаните видове такива промени. Точната причина не е известна, но се смята, че тя произхожда от някакъв вид генетична промяна. Тази патология се дължи на преждевременното затваряне на един или повече конци; в резултат на това, докато черепът расте, той придобива неправилна форма. В нормален череп откриваме: коронарни или фронтални шевове, разположени между челната кост и двете париетални кости (всеки от тях преминава от ухото до сагиталния шев), сагиталния шев (между двете теменни) и задния конец. или lambdoidea, която се свързва с тилната кост и двете париетали.

В зависимост от това кои шевове са запечатани по време на раждането, черепът на детето, засегнато от това заболяване, ще има различни деформационни типове, като това:

  • Ако връзката между двете части на челната кост е преждевременно разтопена, ще се образува малък хребет, забележим с просто око, наречен метопичен шев. Това сливане обикновено достига до сагиталния шев. В резултат на това ще се наблюдава тясно чело с триъгълна форма и храмове, притиснати странично.
  • В случай на коронарни шевове, сливането може да засегне един или и двата конци. Ако само една от тях е затворена, челото ще бъде сплескано и изместено назад от тази страна, по отношение на несвързаната страна, дори засягайки позицията на окото. Ако и двете конци са запечатани, детето ще има плосък и широк череп; В допълнение, ще се наблюдава, че областта на ушите и областта на очите изпъкват леко.
  • Сливането на сагиталния шев води до удължен череп, подобен на външния вид на топка от ръгби. Той може или не може да има изпъкнали предни и задни области на главата.
  • В някои случаи се случва сливане във всички краниални конци (множествена синостоза); Това е много сериозен проблем за развитието на детето и е необходимо да се лекува възможно най-скоро.

Симптоми на краниосиностоза

Признаците и симптомите, които могат да се видят в. \ T деца с краниосиностоза те са много характерни; засегнатите шевове са склонни да изпъкват видимо и патентово на допир, по същия начин, неправилната форма на главата, или отсъствието или минималното присъствие на същия растеж, ще предупреждават за възможно разстройство. Ако не се лекува, това нарушение ще предизвика деформации с различни нива на тежест, както и увеличаване на вътречерепното налягане, гърчове и забавяне на развитието.

Диагностика на краниосиностоза

След откриването на описаните признаци ще бъде направена диагноза, основана на допира на шевовете, която ще потвърди наличието или отсъствието на нормални меки петна, съответстващи на шевовете и фонтанелите, и наличието или отсъствието на ръбове или издатини. Ще бъде измерена обиколката на черепа на бебето и ще бъдат извършени рентгенови лъчи и компютърна томография.

Лечение на краниосиностоза

Основното лечение, използвано при случаи на краниосиностоза, е хирургична намеса. Обикновено се извършва при деца на възраст от три до шест месеца, освен в случаите на множествена синостоза, в която ще е необходимо да се работи през първите две седмици от живота. Ранната интервенция ще позволи растежът на самия мозък да помогне за ремоделирането на деформирания череп. В резултат на интервенцията натискът върху мозъка ще бъде облекчен и ще бъде осигурено достатъчно пространство, за да продължи да расте; това, без да се разчита на естетичното подобрение на пациента.

19-Черепномозъчна травма. (Октомври 2019).