Някои характеристики на болестта като феномена на Рейно (обезцветяване на пръстите), склеродактилия (втвърдяване на кожата на пръстите) и езофагеално разстройство трябва да накарат човек да мисли за диагностициране на склеродермия.

В допълнение, резултатите от някои тестове като откриването на някои специфични автоантитела на това заболяване или промяната на циркулацията в капилярите чрез капиляроскопия на нокътното легло (оценка на микроциркулацията под нокътя) могат да помогнат за диагностицирането на склеродерма.

При лабораторните тестове се откриват неспецифични промени, които могат да се появят при много други заболявания, като например: повишена скорост на утаяване, анемия, положителен ревматоиден фактор или повишени имуноглобулини.

Той води повече при диагностицирането на склеродермия при изследването антинуклеарни антитела, въпреки че са показателни и за други системни заболявания. При склеродермия тези автоантитела са много чести, те се откриват в 90% от пациентите и най-често срещаният модел е зацапване, въпреки че ядреният модел е най-специфичен за заболяването. Тези модели се наблюдават чрез тип микроскопия, флуоресценция. Могат да бъдат открити и други автоантитела, такива като антиентеромер, анти-Scl70 или антинуклеол.

Диагностика склеродермии: анализы, обследования (рентген, КТ, МРТ), гистология (Септември 2019).