Жени, които страдат от синдром на крехко X, генетично заболяване, характеризиращо се със забавяне на психомоторното развитие, със симптоми като интелектуални затруднения с различна степен на тежест или аутистично поведение, наред с другите, имат повишен риск от рак на гърдата и метастаза.

Както беше наблюдавано в многоцентрово разследване, проведено в Белгия, Италия и Обединеното кралство, чиито резултати са публикувани в цифровото издание на EMBO Молекулярна медицина, присъствието в мозъка на тези пациенти на a протеин Свързан със синдрома на крехкото Х е свързан с по-голям шанс за развитие на този тип тумор и улеснява раковите клетки, които нахлуват в кръвоносните съдове и се разпространяват към други тъкани.

Наличието на протеин, свързан със синдрома на крехкото X, увеличава шансовете за развитие на рак на гърдата и благоприятства разпространението на болестта.

Изследователите изследвали при плъхове с рак на гърдата ефектите от присъствието на този протеин и установили, че има връзка между него и разпространението на тумора към останалата част от тялото на животните. Те също така отбелязват, че когато протеинът е елиминиран, метастазите намаляват, както обяснява д-р Клаудия Бани, главният автор на изследването и член на Университета в Рим (Италия).

Експертът добавя, че нивата на протеина на крехкия синдром на X могат да служат като индикатор за това агресивен рак на гърдатаи може да се използва и за прогнозиране на шансовете за разпространение на неоплазма в други органи.

Академия Здравословно: Синдром на чупливата Х хромозома и синдромът на Клайнфелтер (Октомври 2019).