Пациентите с фамилна хемиплегична мигрена (FHM) е по-вероятно да развият депресия. Този тип мигрена може да има свързано световъртеж, гадене и зрителни нарушения. В САЩ изследователите от „Харвардското медицинско училище“ са доказали как генетичните и хормоналните фактори увеличават тенденцията да страдат от FHM при жените.

Фамилна хемиплегична мигрена е рядък тип мигрена с автозомно доминантно наследяване, характеризираща се с повтарящи се епизоди на хемипареза или хемиплегия по време на аурата на мигреналната криза; Парестезии, нарушения на зрителното поле, дисфазия и различни степени на изменено съзнание, наред с други симптоми, също могат да се появят.

Атаките продължават от няколко минути до часове и обикновено започват в детството. Проучването показва, че FHM има важен генетичен компонент, в допълнение към хормоналните, които засягат предимно жени (както се случва с други видове мигрена).

Интересно е, че е наблюдавано, че пациентите, страдащи от FHM, са по-склонни да развият депресия. Според експертите мутациите в гена CACNA1A са основната причина за FHM, което води до визуални промени, известни като "аура". Изследването включва няколко мишки с една или две мутации на гена CACNA1A, които показват повишена чувствителност към FHM и депресия. Учените забелязали, че мутацията, свързана с по-тежките форми на тази мигрена, е причинила по-голяма склонност да страдат от депресия, отколкото мутацията, свързана с по-леката форма на FHM.

Dominion (2018) - full documentary [Official] (Октомври 2019).