Химиотерапията е лечението, което първоначално е показано за остра миелоидна левкемия (AML), но една трета от пациентите не реагират на тази терапия, а между 40 и 50% изпитват рецидив, така че учените продължават да търсят начини за подобряване на прогнозата за това заболяване, което е отговорно само в САЩ и Канада. на смъртта на повече от 10 000 души всяка година, а в Испания има честота на 15 нови случая на милион жители и година.

Резултатите от ново проучване, проведено от изследователи от болницата в Отава и университета в Отава в Канада, могат да бъдат голяма надежда за тези пациенти, тъй като те са разработили терапия, която е придобила лекувам пълен всички мишки с остра миелоидна левкемия, в която е тествано, докато животните, които са получили стандартното лечение, са починали, и диагностичен тест, който ще позволи идентифициране на пациенти с AML, които са по-склонни да се възползват от новото лечение.

Мишки, лекувани с химиотерапия и MDM2 инхибитори, са все още живи четири месеца по-късно, без никакви признаци на заболяването

Авторите на произведението, публикувано в Откриване на рак, фокусираха изследванията си върху протеини MTF2, която се намесва в контрола на експресията на определени гени, както и в развитието на кръв. В проби от пациенти с AML, лекувани в болницата в Отава, те отбелязват, че тези, при които активността на MTF2 е нормална, са три пъти по-склонни да останат живи пет години след получаването на първоначалното химиотерапевтично лечение, в сравнение с тези, при които Активността на MTF2 е ниска.

Блокирайте гена MDM2, за да елиминирате левкемия

Те открили, че този протеин помага поставете химически етикет до ген, наречен MDM2, за който е известно, че допринася за раковите клетки, противодействащи на химиотерапията. След това учените са тествали лекарства, които блокират или инхибират гена - и вече се използват в клинични проучвания при други видове рак - при мишки, носещи клетки, получени от пациенти с AML, резистентни на химиотерапия.

Те открили, че мишките, които са били лекувани с комбинация от химиотерапия плюс MDM2 инхибитори те са оцелели до края на експеримента, четири месеца по-късно, и че всеки признак на заболяването е изчезнал в тях, докато тези, които са получили стандартното лечение, са починали.

Д-р Уилям Станфорд, изследовател в болницата в Отава, професор в Университета в Отава и водещият автор на проучването, заяви, че въпреки необходимостта от по-нататъшни проучвания, ако констатациите му бъдат потвърдени в клинични проучвания, те биха могли да имат ново лечение срещу него. Остра миелоидна левкемия за онези хора, които по всяка вероятност в момента умират от болестта.

Екипът от учени сега се опитва да накара фармацевтични инхибитори на MDM2 да извършват проучвания с хора с AML в болницата в Отава, както и да си сътрудничат с биотехнологична компания за разработване на тест за идентифициране на пациенти с резистентни на AML болести. химиотерапия, която може да отговори по-добре на този тип лекарства.

Чревна реакция / Gut Reaction (Октомври 2019).