Безплодието е проблем, който само в Испания засяга до 20% от двойките и в много случаи може да бъде свързан с хромозомни промени.

Така, както Хавиер Порта, директор на Genoclinics - компания, специализирана в генетичната диагностика за профилактика на заболявания, която също така позволява да се оптимизират леченията според личните характеристики на пациента - обяснява, че двойките, които страдат от проблеми с фертилността, имат по-голяма вероятност за представяне на хромозомни промени, които са причина за затрудненията им при забременяване или за осъществяване на бременността.

Двойките с проблеми с плодовитостта са по-склонни да страдат от хромозомни аномалии, които са източник на затрудненията им да забременеят или бременността да се осъществи

Експертът отбелязва, че докато при мъжете може да става дума за промени в. \ T кариотип -Микроделективни Y-хромозоми, или кистозна фиброза, които също могат да причинят сериозни проблеми с плодовитостта поради липса на сперматозоиди (азооспермия), при жените безплодието е генетично свързано с промени в кариотипа, с Х-крехкия синдром и с наследствени тромбофилии. Тези нарушения могат да ги накарат да страдат от повторни аборти или да имат лош овариален резерв.

Затова, продължава специалистът, при двойки, които трябва да преминат през техники на асистирана репродукция, кариотипът е много важен диагностичен тест, който е показан особено когато има семенна промяна или овариална недостатъчност, или в тези двойки, които са претърпели неуспехи. имплантация или няколко аборта. В тези случаи е удобно да се извършват генетични тестове, които анализират Ген CFTR, с цел идентифициране на мутации, които могат да са причина за проблеми с безплодието.

източник: GenoClinics

България изчезва (Bulgaria is disappearing) (Октомври 2019).