Изследване, при което е извършен пълен преглед на генетичните изследвания на прееклампсия, разкри, че неговите разнообразни прояви, като леката, тежка, ранната поява, или по-късно, изглежда имат различни генетични модели, което предполага които трябва да се оценяват и третират по различен начин.

Елизабет Трише, асистент по епидемиология в Училището по обществено здраве на Университета Браун в Провидънс, Роуд Айлънд (САЩ), и един от основните автори на работата, обясни, че е много вероятно да съществуват различни фенотипове. прееклампсия и затова всеки от тях трябва да бъде проучен, за да знае истинската генетична архитектура на това заболяване.

Различни групи от гени участват в различните клинични форми на прееклампсия и, въпреки че е състояние на майката, плодът също играе важна роля в патогенезата на заболяването.

Изследователите са били в състояние да видят дали някои гени са споделени от майката и плода или са уникални, и каква е била биологичната функция на ключовите гени. Те бяха в състояние да идентифицират, освен това, уникалните или споделени гени при прееклампсия на ранно и късно начало и откриха, че 194 гена на майката са ясно свързани с това заболяване, и 39 са пряко свързани с тежката форма на него.

Що се отнася до фетусите, 204 гена са свързани с прееклампсия, 25 с тежка версия и 52 са разделени между двете. Според тези констатации учените заключават, че в различните клинични форми на прееклампсия участват различни групи гени и че въпреки че това е състояние, което представя майката, плодът също играе важна роля в патогенезата на това заболяване.

Изследванията също така показаха, че гените на майката, които се намесват в реакцията на имунната система, са силно представени в това състояние и че същото се случва с гените на плода, които принадлежат към клетъчното сигнализиране, като това, което те преминават от това към жена през плацентата.

Biz Geldik #1 - Homayoun Shajarian'ın Sesini Neden Farklı Buluyorsunuz ? (Октомври 2019).