В Съединените щати, група от изследователи от университета в Сейнт Луис са открили нов начин за подход към лечението на патологии, които включват фибротичен процес, както се случва в случай на идиопатична белодробна фиброза или чернодробна фиброзапри което естествената функция на организма да произвежда белези за заздравяване на рани ускорява и уврежда белите дробове и черния дроб на пациента, съответно.

Според резултатите от проучването, публикувани в Медицина на природата, има начин, по който може мълчание спусъка на a протеин име Трансформиращ растежен фактор (TGF) бета -Най-големият молекулен медиатор на фиброза-, който обикновено е неактивен в организма, но когато е активиран причинява фиброза.

Изследователите са разработили малки молекулярни съединения, с които са успели да предотвратят появата на фиброза и да намалят неговата тежест при животинските модели

Изследователите показват, че когато се премахне ген в миофибробласти - клетки, които секретират колаген - определена група протеини - алфа v-интегрини - блокират способността на тези клетки да задействат активността на TGF бета. Тези експерти също използваха малко молекулно съединение, с което успяха да възпроизведат ефекта на генна супресия.

Дейвид Григс, директор по биология в Центъра за медицина и световно здраве към Университета в Сейнт Луис, и един от авторите на изследването, обясни, че малките молекулни съединения, които са разработили, са показали своята ефективност за селективното им инхибиране. интегрини, които елиминират TGF бета, при животински модели на чернодробна фиброза и рак на белия дроб.

Лечението с тази молекула не само служи за предотвратяване на появата на фиброза, но също така намалява неговата тежест, когато се използва след началото му. Сега изследователите възнамеряват да определят точното количество от съединението, необходимо за постигане на възстановяване без фиброза, както и най-подходящия начин за прилагане на лекарството.

Филм за аутизма - "Мозъкът на Юго" (с български субтитри) (Октомври 2019).