Групата на акредитираните изследвания в областта на хематологията и хемотерапията на Института за изследване на здравето на Университетската болница и Политическия Ла Фе идентифицира нова генетична промяна, свързана с остра левкемия, която ще повиши познанията за заболяването, както е съобщено от правителството в изявление. ,

Д-р Есперанса обясни, че това е уникална транслокация на RARG гена при пациент с остра миелоидна левкемия, който е показал характеристики, подобни на тези при пациенти с остра промиелоцитна левкемия.

Клиничната картина на пациента е забележително подобна на острата промиелоцитна левкемия (APL), която се характеризира с молекулярна промяна, състояща се от пренареждане на PML гени с RARA. Това е терапевтична цел за ретинолова киселина, което прави това заболяване една от левкемиите с най-висока степен на излекуване. Въпреки това, изследването на промените, които този пациент представя в хромозомите им, позволява на изследователската група да идентифицира нова аномалия, която в този случай засяга RARG гена.

"Идентифицирането на този ген оставя открит начин за по-добро разбиране на молекулярните механизми, които пораждат левкемия"

Това е първият път, когато този ген изглежда включен в случай на остра левкемия. Това е ген от същото семейство като RARA, с който той споделя 90% от своята последователност и на който се спекулира за потенциалното му участие в човешката левкемия. Благодарение на това изследване на пациента е даден стандартният протокол за лечение на остра левкемия.

"Идентифицирането на този ген оставя открит начин за по-добро разбиране на молекулярните механизми, които пораждат левкемия", казва д-р Хосе Червера. Няколко европейски групи повториха тази констатация и поискаха материали от изследователската група по хематология, за да продължат да работят по вече започналата работа.

източник: ЕВРОПА ПРЕС

Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation (Октомври 2019).