на Синдром на Линч, известен също като наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC), се характеризира с факта, че хората, които страдат от него, имат генетична предразположеност към появата на наследствен колоректален рак не са свързани с наличието на полипи, които обикновено се проявяват преди 50-годишна възраст. За първи път е описан от Хенри Тор Линч през 1966 г. и представлява 3% от всички злокачествени тумори на дебелото черво и ректума.

Синдром на линч е генетично заболяване, което също води до: a повишен риск от развитие на тумори извън колона, особено по-висок риск от рак на матката или ендометриума. Но те също имат, макар и в по-малка степен, възможността за рак на яйчниците, рак на стомаха, панкреас, жлъчни пътища, тънки черва, пикочни пътища и мозък; както и вероятността да има кожни промени в рамките на вариант, наречен синдром на Muir-Torre.

Ако се придържаме към статистиката, хората, които имат синдром на Линч, имат повече бюлетини, отколкото останалата част от населението. страдат от онкологични процесив някои случаи няколко през целия им живот и да ги страдат в по-млада възраст от средната. Така 82% от засегнатите от Линч вероятно ще развият рак на дебелото черво, преди да достигнат 70 години (в сравнение с 2% от общото население), докато 71% от жените със синдром на Линч ще развият рак на дебелото черво. ендометриума преди навършване на 70 години (в сравнение с 1,5% от останалата част от популацията).

Значението на наследяването при колоректален рак

Колоректалният рак е значителен обществен здравен проблем поради високата си честота. Той представлява третият злокачествен тумор по честота при мъжете и вторият при жените и е втората причина за смъртта от рак след рак на белия дроб при мъжете и рак на гърдата при жените.

Те са описани генетични и екологични рискови фактори които могат да бъдат включени в развитието на колоректален рак, като възраст, диета, използване на нестероидни противовъзпалителни лекарства и аспирин, наличието на възпалителни заболявания на червата и чревни полипи, начин на живот и генетична предразположеност. Що се отнася до последния рисков фактор, трябва да се отбележи, че една четвърт от пациентите с диагноза колоректален рак имат някои семейни увреждания, а в 15% от всички случаи има наследствен компонент.

Ние казваме това ракът е наследствен когато появата му се дължи на мутирал ген, който се предава в семейството от родители на деца. Хората с наследствен рак са по-склонни да имат роднини с един и същи вид рак или с друг вид свързан тумор и следователно могат да имат повече от един рак през целия си живот. Освен това е обичайно да се представя в по-млада възраст от средната възраст.

Това заболяване е свързано с a генетична мутация това се предава от родители на деца, но не всички хора, които имат променен ген, развиват рак. Важно е всички пациенти, при които има съмнение за синдром на Линч, да имат кръвен тест и поредица от генетични тестове, за да потвърдят диагнозата. Ако това се случи, те трябва периодично да преглеждат в специализирани центрове. Прегледите са фундаментални, тъй като позволяват ранна диагностика на рак, свързан със синдрома на Линч, като по този начин се намалява свързаната с тях смъртност.

Поради всички тези причини, при тези индивиди е жизнено важно да се максимизират здравните контроли, за да се открият тези тумори рано, като по този начин, мъжете с синдром на Линч се подлагат на колоноскопия, а жените, в допълнение към колоноскопията пълен гинекологичен преглед. При колоноскопия, която трябва да се повтаря всяка година или на всеки две години след 20-25 години, е било възможно да се намали смъртността от рак на дебелото черво при пациенти със синдром на Линч с до 60%.

1-я Конференция ”Биохакинг. Эволюция внутри”.Открытый день. (Октомври 2019).