на миастения гравис (MG) Това е невромускулно заболяване което засяга предаването на нервния импулс към мускула. Засегнати са само доброволните мускули (тези, които можем да контролираме), предизвикващи колебания в мускулната слабост и лека умора, които се увеличават с физическа активност и се подобряват при почивка.

Описано преди повече от 300 години, през последните десетилетия, когато изследването на тази патология преживява голям напредък. Той се счита за автоимунно заболяване по-добре проучени и по-добре разбрани. Не знаем какво причинява или как да го излекува, но то има голямо физическо, психологическо и социално въздействие, което причинява на хората, които страдат от него.

Миастения гравис е класифицирана като рядко заболяване. Хронична, тя отива към огнища на подобрение и влошаване, тя е прогресивна, обезсилваща и често безценна. Той не е заразен, не е наследствен, не причинява болка и не влияе на чувствителността.

MG е много хетерогенна, което прави неговата прогноза и лечението различни в зависимост от възрастта на пациента, клиничната форма на заболяването, изменението на тимуса, вида на антителата и времето на еволюцията.

Причини и разпространение на миастения гравис

Ние знаем, че миастения гравис е причинена от автоимунна недостатъчност, която причинява автоантитела да се генерират, които унищожават ацетилхолиновите рецептори в мускулната зона. Резултатът е анормално и неефективно мускулно съкращение, което причинява мускулна слабост и лека умора на доброволните мускули изключително, и което се увеличава с физическа активност и се подобрява с почивка. Изглежда, че е в Тимусна жлеза (между белите дробове и сърцето), където се случва провалът, защото осем от десет засегнати имат промени в него (хиперплазия, тумор).

Наскоро изследователи от Висшия съвет за научни изследвания (CSIC) посочват, че произходът на миастения може да бъде свързан с промени в чревната микробиота, тъй като в малко проучване те откриват, че пациентите с това състояние имат по-високи нива на Грам-бактерии. отрицателни, като Bacteroidetes, и по-ниски нива на други микроорганизми, като бифидобактерии.

Това заболяване възниква във всяка възраст, въпреки че е по-често при жени между 20 и 40 години и при мъже от 50-60 години. По отношение на неговото разпространение са открити от 1 до 2 нови случая годишно на 100 000 жители и се изчислява, че има между 150-200 случая на милион. В Испания има около 10 000 засегнати.

Въпреки че е много променлива, най-активната фаза обикновено е през първите седем години, като е в първите две, когато напредва най-много. Има генетична предразположеност да се развие. Автоимунните заболявания са свързани между тях, миастения гравис може да го направи (5-10%) с: тиреоидит, ревматоиден артрит, лупус, болест на Крон, пемфигус и т.н.

Има вродена миастения (много рядко), въпреки че може да споделя симптоми с автоимунен MG, то е различно. Тя е причинена от генетична промяна и е наследствена.

Миастения. Myasthenia Gravis. (Октомври 2019).